最近の記事

2019/08/27
患者がん移植ゼブラフィッシュモデル（PDXZ） への展開
2019/07/25
次世代ゼブラフィッシュ創薬へのイノベーション
2019/07/12
次世代プレシジョンメディシンNext Generation Precision Medicine
2019/07/10
患者がん移植ゼブラフィッシュモデル(PDXZ)の展開
2019/07/01
プレシジョンメディシンの急激な発展
2019/06/12
ゼブラフィッシュの各臓器摘出法
2019/04/10
ゼブラフィッシュ 飼育基本プロトコル
2019/03/04
Dravet 症候群ゼブラフィッシュモデルによる抗てんかん薬in vivoフェノミックスクリーニングシステム
2019/02/19
Clinical Implication of Zebrafish-Based Developmental Toxicology
2019/02/14
Frontiers in Systems Pharmacogy

一覧に戻る

2014/09/30
  • CiteULike
  • reddit
  • StumbleUpon
  • linkedin
  • Delicious
  • Mendeley
  • はてなブックマーク
  • Youtube
  • Google+
  • Twitter
  • Facebook

第135号 Flash News「がん治療の新たな光となる新規治療標的遺伝子を発見」　

第135号　Flash Newsに9/18の記者会見の模様が掲載されました。

Abstract

Zinc finger, MYND-type containing 8 (ZMYND8) encodes a receptor for activated C-kinase protein. Here, we report that ZMYND8 promotes angiogenesis in prostate cancer xenografts in zebrafish, as well as tube formation in human umbilical vascular endothelial cell (HUVEC) cultures. Using transcriptome analyses, we found upregulation of ZMYND8 expression in both zebrafish prostate cancer xenografts and prostate cancer samples from patients. In vitro and in vivo ZMYND8 knockdown suppressed angiogenesis, whereas ZMYND8 overexpression enhanced angiogenesis. Notably, ZMYND8 induced vegfa mRNA expression selectively in prostate cancer xenografts. Integrated analysis of human and zebrafish transcriptomes, which identified ZMYND8, might be a powerful strategy to determine also other molecular targets for inhibiting prostate cancer progression.
　　

関連リンク

関連画像