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| 2018/12/03 |
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腫瘍血管新生のプレシジョンメディシン
米国NCI（NIH）が、1990年から継続してきた60種類のがん細胞培
養による抗がん剤スクリーニングを2016年に中止し、患者がん移植マウス
モデルにシフトしてから（Nature 530,391,2016）、国際
的に患者がん移植マウスモデルががん研究の中心となり急激に展開し、臨床的
有用性が明らかにされている。しかしながら、この高度免疫不全マウスによる
患者がん移植は、１匹のマウスに約10万個のがん細胞が必要であり、複数の
治療薬の感受性解析が可能となるまでに時間やコストがかかり過ぎることや腫
瘍血管新生解析のスループットを上げることが困難であり課題が残されている。
一方、患者がん移植ゼブラフィッシュモデルの場合、１匹のゼブラフィッシュ
に患者がん細胞が１００個で十分であり、１症例に２００匹以上の移植が可能
で、複数の抗がん剤感受性解析が実現し、透明ゼブラフィッシュ(MieKo
machi003)により腫瘍増殖のみではなく腫瘍血管新生や遠隔転移など
の定量的解析が、手術後１００時間以内に可能となる。これらのことから、患
者がん移植ゼブラフィッシュモデルは、患者がん移植マウスモデルと比較して、
スピードとスループットとコストに優れており、今後のプレシジョンメディシ
ン（精密医療）におけるコアテクノロジーとなると思われる。すなわち、患者
がん移植ゼブラフィッシュモデルの場合、免疫機構が未成熟な受精後３６時間
以内に、患者がん細胞を正常ゼブラフィッシュに移植するため、腫瘍増殖、腫
瘍血管新生、転移に対する治療薬感受性を定量的に解析することが可能となっ
た。そこで我々は、ヒトがん移植ゼブラフィッシュモデルにより新しいヒト腫
瘍血管新生遺伝子ZMYND8を見出し、臨床病態における役割を検討した。
さらに、膵がん治療薬感受性解析による臨床治療薬応答性予測を明らかにし、
体外診断薬の実用化に向けて解析したので、報告する。
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