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ゼブラフィッシュ創薬とプレシジョンメディシン
ゼブラフィッシュ創薬の成功例が、最近数多く報告されてきました。in vivo フェノタイプスクリーニングの重要性が明白となり、ゼブラフィッシュは、重要な創薬ツールとして欧米で確立されてきました。我々はさらに、患者がん移植モデルでの薬効解析の有用性を明らかにし、その自動化、高速化、可視化などを実現し、ハイスループットin vivo ライブスクリーニングや臨床個別化医療へ展開しております。患者がん移植ゼブラフィッシュモデルは、免疫学的に未成熟な正常ゼブラフィッシュに１００個の患者由来細胞を移植し、移植後１００時間で抗がん剤薬効定量（細胞増殖、転移、腫瘍血管新生）が可能であります。分子ターゲットを確立していない前臨床in vivoスクリーニングやFirst in Human前における候補化合物のex vivo定量的薬効試験などに、患者がん移植ゼブラフィッシュモデルを、活用することが可能です。
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