ＭＺＴ（株）ゼブラフィッシュ創薬研究所

AIDXプレシジョン患者がん移植ゼブラフィッシュ創薬と個別化医療

2024年以降、患者がん移植ゼブラフィッシュシステム（PDXZ）の臨床実装が急激に加速している。例えば55名の大腸がん患者を対象とした検証において、PDXZシステムが91%の精度で患者の治療反応を予測することが実証された（Nature Communications 2024 Jun 5;15:4771）。さらにポルトガルのChampalimaud Foundation主導によるXenoZ臨床試験（NCT03668418）は膵がん・消化器がん患者120名を対象とした世界初の無作為化試験であり、2025年1月に患者登録が開始された。これまでのPDXZシステムにおける臨床治療薬応答性平均予測能は89.0％である。また同等の予測能ではあるがスループットが著しく低い患者がん移植マウスシステム（PDXM）以外には、代替できる方法は、現時点では存在しないことが、明らかにされている。
　そこで、今後さらに臨床実装への急激な展開が予測されることから、個別化医療判断や創薬スクリーニング決断のために、このPDXZプロトコルにおける非臨床変動因子を最小化し、自動化スループットや精度を最大化したので、具体的詳細プロトコルを報告し、がん個別化医療やハイスループットin vivo創薬スクリーニングを実現するための全てを解説する。

●2026年1月21日(水)　13:00-16:30●
AIDXプレシジョン患者がん移植システムによるゼブラフィッシュ創薬と個別化医療
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