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| 2024/04/24 |
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Tumour Angiogenesis in Patient-Deriveved Xenograft Zebarafish Model
ZMYND8遺伝子が前立腺がんの血管新生を促進し、その機能を明らかにしたとされています。ZMYND8は前立腺がんのゼブラフィッシュ移植モデルやヒトの前立腺がんサンプルでの血管新生を増進し、VEGFAの選択的なmRNA発現誘導も示されました。さらに、ZMYND8ノックダウンで血管新生が抑制され、オーバーエクスプレッションでは逆に増強されました。ヒトとゼブラフィッシュのトランスクリプトームデータを統合分析し、ZMYND8が他の前立腺がんの進行を阻害するための標的となる分子を同定するパワフルな戦略であることが示唆されました。
この研究成果の利点は、ZMYND8以外の前立腺がん進行を阻害する標的分子を同定するために以下のような点があります：
他の新たな分子標的の同定: ZMYND8以外の分子標的を特定することで、前立腺がんの進行を多角的に阻害するための新しい治療法や予防戦略の開発が可能になります。
パーソナライズドメディシンへの貢献: 個々の患者に適した治療法や予後予測を提供するために、新たな分子標的の同定はパーソナライズドメディシンの進歩に貢献します。
多様な治療法の設計: 複数の分子標的を同定することで、組み合わせ治療や個々の患者に適した統合治療法の設計が可能になります。
薬剤開発プロセスの進展: 新たな分子標的の同定は、より効果的で安全な医薬品の開発に繋がる可能性があります。
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