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患者がん移植ゼブラフィッシュモデル(PDXZ)のFDA受け入れ
患者がん移植ゼブラフィッシュモデル(PDXZ)のFDA規制上の受け入れは、FDA Modernization Act 2.0により大幅に前進し、
薬物開発における非ヒトのin vivo試験（ゼブラフィッシュモデルを含む）を明確に認めています。
この規制の転換は、ゼブラフィッシュの異種移植データを臨床意思決定プロトコルに統合する新たな機会を開きます。
これらのモデルは、個人別がん治療選択において特に価値を示し、
同等のガイドラインオプションから最適な治療法を迅速に特定するのを可能にします。
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